Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) συνεχίζει τις προληπτικές ανακλήσεις των φαρμακευτικών προϊόντων με ρανιτιδίνη από την ελληνική αγορά, στο πλαίσιο της παρακολούθησης των εξελίξεων σχετικά με την ανίχνευση της ουσίας NDMA.

Με σημερινή απόφασή του, ο ΕΟΦ ενισχύει την εθελοντική ανάκληση, στην οποία προβαίνουν οι υπεύθυνες εταιρείες, για όλες τις παρτίδες άλλων οκτώ σκευασμάτων, παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP) του παραγωγού, του Union Quimico Pharmaceutico (UQUIFA), για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη βρίσκεται σε ισχύ.