Κυτισινικλίνη: Νέα θεραπεία για τη διακοπή του καπνίσματος

Κυτισινικλίνη: Νέα θεραπεία για τη διακοπή του καπνίσματος

Το κάπνισμα σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας αποτελεί τον κύριο αναστρέψιμο παράγοντα νοσηρότητας και θνησιμότητας. Μόνο το 5% των καπνιστών είναι σε θέση να διακόψουν το κάπνισμα, χωρίς φάρμακα ή άλλη βοήθεια, καθώς οι περισσότεροι πρώην καπνιστές επιστρέφουν στο κάπνισμα κυρίως μέσα στους 3 πρώτους μήνες από την προσπάθεια...

Περισσότερα
Η BMS έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab σε συνδυασμό με σισπλατίνη & γεμσιταβίνη για την 1ης γραμμής θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη εγχειρήσιμο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα

Η BMS έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab σε συνδυασμό με σισπλατίνη & γεμσιταβίνη για την 1ης γραμμής θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη εγχειρήσιμο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα

Η έγκριση βασίζεται σε αποτελέσματα από τη μελέτη CheckMate -901, την πρώτη κλινική μελέτη Φάσης 3 στον συγκεκριμένο πληθυσμό ασθενών με έναν συνδυασμό ανοσοθεραπείας-χημειοθεραπείας που καταδεικνύει όφελος στην επιβίωση σε σύγκριση με την καθιερωμένη χημειοθεραπεία, μόνο Το πρώτο θεραπευτικό σχήμα με ταυτόχρονη χορήγηση ανοσοθεραπείας-χημειοθεραπείας που εγκρίνεται γι’ αυτόν τον πληθυσμό...

Περισσότερα
Το pegcetacoplan έλαβε έγκριση στην Ευρώπη για τη χρήση σε ενήλικες ασθενείς με PNH, οι οποίοι δεν έχουν λάβει κάποια προηγούμενη θεραπεία

Το pegcetacoplan έλαβε έγκριση στην Ευρώπη για τη χρήση σε ενήλικες ασθενείς με PNH, οι οποίοι δεν έχουν λάβει κάποια προηγούμενη θεραπεία

Η Sobi™ ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ) ενέκρινε την επέκταση της ένδειξης για το pegcetacoplan (πεγκσετακοπλάνη), για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (PNH) που πάσχουν από αιμολυτική αναιμία. Το pegcetacoplan, έχει ήδη λάβει έγκριση στην Ευρώπη για τη θεραπεία ενηλίκων με PNH, που παρουσιάζουν αναιμία έπειτα...

Περισσότερα
Η Angelini Pharma και η JCR Pharmaceuticals συνεργάζονται για την ανάπτυξη νέων θεραπειών για την Επιληψία

Η Angelini Pharma και η JCR Pharmaceuticals συνεργάζονται για την ανάπτυξη νέων θεραπειών για την Επιληψία

Η Angelini Pharma και η JCR Pharmaceuticals ανακοινώνουν παγκόσμια συνεργασία για την ανάπτυξη και εμπορική διάθεση νέων βιολογικών θεραπειών για την Επιληψία Η συνεργασία συνδυάζει την τεχνογνωσία της Angelini Pharma στις νευρολογικές παθήσεις με την επιστημονική και τεχνολογική αριστεία της JCR Pharmaceuticals για την παροχή Βιοθεραπευτικών μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού....

Περισσότερα
H Sobi δημοσιεύει την έκθεση πρώτου τριμήνου του 2023: Συνεχής και σταθερή πρόοδος

H Sobi δημοσιεύει την έκθεση πρώτου τριμήνου του 2023: Συνεχής και σταθερή πρόοδος

Η Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi™) ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της έκθεσης της εταιρείας για το πρώτο τρίμηνο του 2023. Πρώτο τρίμηνο του 2023 Συνολικά έσοδα 5.239 εκατ. SEK (4.925), +6%, -2% σε σταθερές τιμές συναλλάγματος (CER) i Έσοδα τομέα Αιματολογίας 2.815 εκατ. SEK (2.499), +5% σε CER εκ των...

Περισσότερα
5ο Webinar ΕΚΠΑ: Ο ρόλος των αντιιικών φαρμάκων στην αντιμετώπιση της πανδημίας COVID-19 – Μεταβολικά νοσήματα και COVID-19

5ο Webinar ΕΚΠΑ: Ο ρόλος των αντιιικών φαρμάκων στην αντιμετώπιση της πανδημίας COVID-19 – Μεταβολικά νοσήματα και COVID-19

Το Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών συνεχίζει την προσπάθεια ενημέρωσης του ιατρικού κόσμου αλλά και του κοινού της χώρας, για θέματα που αφορούν τη Δημόσια Υγεία. Στο πλαίσιο αυτό, το ΕΚΠΑ διοργανώνει το 5o Webinar, από την σειρά Webinars-Επίκαιρα Θέματα Δημόσιας Υγείας στο οποίο καταξιωμένοι συνάδελφοι θα μας ενημερώσουν για τα νεότερα δεδομένα σχετικά...

Περισσότερα
Ξεκινά η διάθεση των αντιικών χαπιών για τον κορωνοϊό

Ξεκινά η διάθεση των αντιικών χαπιών για τον κορωνοϊό

Tα χάπια θα δίνονται με τα ίδια κριτήρια με τα μονοκλωνικά και στις ίδιες ομάδες ασθενών, ανέφερε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας Μίνα Γκάγκα, κατά την καθιερωμένη ενημέρωση για την πορεία της πανδημίας. Ο γιατρός θα πρέπει να τα συνταγογραφεί και η έγκριση θα δίνεται από την επιτροπή που έλεγχε και...

Περισσότερα
Novartis: Θετικά τα πρώτα ευρήματα για τη χρήση σεκουκινουμάμπης

Novartis: Θετικά τα πρώτα ευρήματα για τη χρήση σεκουκινουμάμπης

Το φάρμακο πιθανώς θα πάρει και νέα ένδειξη για ασθενείς με αξονική σπονδυλαρθρίτιδα. Η φαρμακευτική εταιρεία Novartis ανακοίνωσε πρόσφατα νέα θετικά δεδομένα από τη μελέτη PREVENT, στην οποία αξιολογείται η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της σεκουκινουμάμπης σε ασθενείς με αξονική σπονδυλαρθρίτιδα χωρίς ακτινολογικά ευρήματα. Στη συνεχιζόμενη μελέτη φάσης ΙΙΙ επιτεύχθηκε...

Περισσότερα