Κυτισινικλίνη: Νέα θεραπεία για τη διακοπή του καπνίσματος
Το κάπνισμα σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας αποτελεί τον κύριο αναστρέψιμο παράγοντα νοσηρότητας και θνησιμότητας. Μόνο το 5% των καπνιστών είναι σε θέση να διακόψουν το κάπνισμα, χωρίς φάρμακα ή άλλη βοήθεια, καθώς οι περισσότεροι πρώην καπνιστές επιστρέφουν στο κάπνισμα κυρίως μέσα στους 3 πρώτους μήνες από την προσπάθεια...
Η BMS έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab σε συνδυασμό με σισπλατίνη & γεμσιταβίνη για την 1ης γραμμής θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη εγχειρήσιμο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα
Η έγκριση βασίζεται σε αποτελέσματα από τη μελέτη CheckMate -901, την πρώτη κλινική μελέτη Φάσης 3 στον συγκεκριμένο πληθυσμό ασθενών με έναν συνδυασμό ανοσοθεραπείας-χημειοθεραπείας που καταδεικνύει όφελος στην επιβίωση σε σύγκριση με την καθιερωμένη χημειοθεραπεία, μόνο Το πρώτο θεραπευτικό σχήμα με ταυτόχρονη χορήγηση ανοσοθεραπείας-χημειοθεραπείας που εγκρίνεται γι’ αυτόν τον πληθυσμό...
Το pegcetacoplan έλαβε έγκριση στην Ευρώπη για τη χρήση σε ενήλικες ασθενείς με PNH, οι οποίοι δεν έχουν λάβει κάποια προηγούμενη θεραπεία
Η Sobi™ ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ) ενέκρινε την επέκταση της ένδειξης για το pegcetacoplan (πεγκσετακοπλάνη), για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (PNH) που πάσχουν από αιμολυτική αναιμία. Το pegcetacoplan, έχει ήδη λάβει έγκριση στην Ευρώπη για τη θεραπεία ενηλίκων με PNH, που παρουσιάζουν αναιμία έπειτα...
Ευεργετικά τα οφέλη της Φαρμακευτικής Κάνναβης στην Ογκολογία
Η φαρμακευτική κάνναβη διαδραμάτισε κεντρικό ρόλο στο 7ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ογκολογίας που πραγματοποιήθηκε πρόσφατα στη Θεσσαλονίκη. Η χρήση της στην ανακούφιση από τον πόνο και στην αντιμετώπιση συμπτωμάτων και Ανεπιθύμητων ενεργειών που προκαλούν είτε παθήσεις είτε θεραπείες ιδιαιτέρως σοβαρές, αυξάνει συνεχώς, με τα αποτελέσματα των νέων ερευνών να είναι αρκετά...
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept της Bristol Myers Squibb
Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επέκτεινε την...
Η Angelini Pharma και η JCR Pharmaceuticals συνεργάζονται για την ανάπτυξη νέων θεραπειών για την Επιληψία
Η Angelini Pharma και η JCR Pharmaceuticals ανακοινώνουν παγκόσμια συνεργασία για την ανάπτυξη και εμπορική διάθεση νέων βιολογικών θεραπειών για την Επιληψία Η συνεργασία συνδυάζει την τεχνογνωσία της Angelini Pharma στις νευρολογικές παθήσεις με την επιστημονική και τεχνολογική αριστεία της JCR Pharmaceuticals για την παροχή Βιοθεραπευτικών μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού....
ΙΣA: Σύσκεψη με τους εκπροσώπους του ΕΟΦ, ΕΟΔΥ, ΣΦΕΕ και ΠΕΦ για τις ελλείψεις φαρμάκων
Γ. Πατούλης «Κανένα φάρμακο, δεν πρέπει να χορηγείται χωρίς ιατρική συνταγή».
Ενημερωτική συνάντηση του ΙΣΑ, με την Αναπλ. Υπουργό Υγείας Μ. Γκάγκα, για την κατ’ οίκον χορήγηση των νέων αντιϊικών φαρμάκων
Γ. Πατούλης : « Στόχος μας είναι σε κάθε γωνιά του Λεκανοπεδίου, ο συμπολίτης μας που διαγιγνώσκεται θετικός να μπορεί να βρει γιατρό και να έχει πρόσβαση στις νέες θεραπείες» Ενημερωτική συνάντηση, με την αναπληρωτή Υπουργό Υγείας κ. Μίνα Γκάγκα και τους γιατρούς που συμμετέχουν στο δίκτυο Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας του ΙΣΑ, του...
Προμήθεια των ΗΠΑ με πρόσθετες δόσεις του μονοκλωνικού της AstraZeneca με σκοπό την προστασία ευπαθών ομάδων
Το Evusheld στις ΗΠΑ έχει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για την προφύλαξη πριν από την έκθεση (πρόληψη) της COVID-19 Η AstraZeneca χαιρετίζει την ανακοίνωση της κυβέρνησης των ΗΠΑ για την αγορά επιπλέον 500.000 δόσεων Evusheld (tixagevimab συσκευασμένο με cilgavimab), ενός συνδυασμού αντισωμάτων μακράς δράσης (LAAB) για την προφύλαξη πριν από...
