BMS: Το nivolumab σε συνδυασμό με AVD έλαβε διευρυμένη έγκριση στην ΕΕ για την 1ης γραμμής θεραπεία του προχωρημένου κλασικού λεμφώματος Hodgkin
Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το nivolumab σε συνδυασμό με δοξορουβικίνη, βινβλαστίνη και δακαρβαζίνη (σχήμα χημειοθεραπείας γνωστό ως AVD) για την αντιμετώπιση ενήλικων και έφηβων ασθενών ηλικίας 12 ετών και άνω που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία για το κλασικό λέμφωμα Hodgkin Σταδίου III ή IV. Η...
Κυκλοφορία στην Ελλάδα της πρώτης Βιο-ομοειδούς Φιλγραστίμης μακράς δράσης
Η WinMedica, με αίσθημα ικανοποίησης ανακοινώνει την κυκλοφορία της 1ης Βιο-ομοειδούς Φιλγραστίμης μακράς δράσης στην Ελλάδα. Το φάρμακο ενδείκνυται, για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και της συχνότητας εμφάνισης εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ενήλικες Ασθενείς που ακολουθούν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία, για την αντιμετώπιση κακοήθους νόσου. Η μακρά δράση του φαρμάκου, οφείλεται...
