ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΕΟΦ: «ΠΡΟΣΟΧΗ ΣΤΑ ΦΑΥΜΑΤΟΥΡΓΑ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΑ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ»

Με αφορμή την υπερβολική διαφημιστική προβολή  από Ραδιοτηλεοπτικά Μέσα «προϊόντων» στα οποία αποδίδονται «θαυματουργές» ιδιότητες ο ΕΟΦ θεωρεί επιβεβλημένο να τονίσει τα ακόλουθα: Μόνο τα εγκεκριμένα φαρμακευτικά προϊόντα προορίζονται για την πρόληψη, αγωγή ή θεραπεία ανθρώπινης νόσου. Οποιαδήποτε αναφορά άλλων προϊόντων με τις ως άνω ιδιότητες είναι παράνομη και επικίνδυνη...

Περισσότερα
Έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρώπη για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης

Έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρώπη για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης

Η Mylan και η Fujifilm Kyowa Kirin Biologics λαμβάνουν έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρώπη για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης Η Mylan και η Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co., Ltd. ανακοίνωσαν ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης, για όλες τις ενδείξεις. Είχε προηγηθεί η...

Περισσότερα
Έγκριση του αντιϊκού letermovir από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Έγκριση του αντιϊκού letermovir από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Έγκριση του αντιϊκού letermovir από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την προφύλαξη από την επανεργοποίηση του κυτταρομεγαλοϊού (CMV) και την νόσο σε ενήλικες CMV οροθετικούς λήπτες (R+) ενός αλλογενούς μοσχεύματος αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων (HSCT).

Περισσότερα
Πολλαπλή σκλήρυνση: Έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων του ocrelizumab

Πολλαπλή σκλήρυνση: Έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων του ocrelizumab

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε πρόσφατα άδεια κυκλοφορίας στο μονοκλωνικό αντίσωμα ocrelizumab για ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης με ενεργό νόσο, η οποία καθορίζεται βάσει των κλινικών ή απεικονιστικών χαρακτηριστικών, και για ασθενείς με πρώιμη πρωτοπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όσον αφορά στη διάρκεια της νόσου και στο επίπεδο της αναπηρίας,...

Περισσότερα