Altion: Η νέα σειρά συμπληρωμάτων διατροφής από τη ΒΙΑΝΕΞ/ΒΙΑΝ

Altion: Η νέα σειρά συμπληρωμάτων διατροφής από τη ΒΙΑΝΕΞ/ΒΙΑΝ

Στο χώρο των συμπληρωμάτων διατροφής εισέρχεται δυναμικά η ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε./ΒΙΑΝ Α.Ε., παρουσιάζοντας τη νέα σειρά Altion.

Περισσότερα
Αιμορροφιλία Α: Εγκρίθηκε νέο φάρμακο για ενήλικες και εφήβους

Αιμορροφιλία Α: Εγκρίθηκε νέο φάρμακο για ενήλικες και εφήβους

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε τον Aνασυνδυασμένο Πεγκυλιωμένο Αντιαιμορροφιλικό Παράγοντα, μια θεραπεία με ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII (rFVIII) παρατεταμένου χρόνου ημίσειας ζωής, για κατ’ απαίτηση και προφυλακτική θεραπεία σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω που πάσχουν από αιμορροφιλία Α.

Περισσότερα
Σκλήρυνση κατά Πλάκας: Αποσύρεται φάρμακο με εντολή του EMA

Σκλήρυνση κατά Πλάκας: Αποσύρεται φάρμακο με εντολή του EMA

Αποσύρεται το φάρμακο Zinbryta για την σκλήρυνση κατά πλάκας μετά από κατεπείγουσα επανεξέτασή του από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) – Δεν κυκλοφορούσε στην Ελλάδα.

Περισσότερα
Δαπαγλιφλοζίνη: Εγκρίθηκε νέα θεραπεία για τον Διαβήτη τύπου 1

Δαπαγλιφλοζίνη: Εγκρίθηκε νέα θεραπεία για τον Διαβήτη τύπου 1

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αποδέχτηκε της αίτηση της AstraZeneca για έγκριση Άδειας Κυκλοφορίας του Forxiga (Δαπαγλιφλοζίνη), ενός επιλεκτικού αναστολέα SGLT-2, ως θεραπεία του Διαβήτη τύπου 1 σε ενήλικες.

Περισσότερα
Νέο υπολιπιδαιμικό φάρμακο από την ELPEN

Νέο υπολιπιδαιμικό φάρμακο από την ELPEN

Στην κυκλοφορία ενός νέου φαρμακευτικού σκευάσματος για την υπερλιπιδαιμία προχώρησε η Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία ELPEN. Πρόκειται για εγχωρίως   παραγόμενο φάρμακο που στοχεύει στην αντιμετώπιση της υπερχοληστερολαιμίας, συνδυάζοντας θεραπευτική αποτελεσματικότητα και οικονομική αποδοτικότητα.  Η υπερλιπιδαιμία αποτελεί ασυμπτωματική νόσο, που γίνεται αντιληπτή μέσω των ισχαιμικών συμβάντων. Στη χώρα μας εμφανίζει μεγάλη εξάπλωση με...

Περισσότερα
Έγκριση του αντιϊκού letermovir από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Έγκριση του αντιϊκού letermovir από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Έγκριση του αντιϊκού letermovir από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την προφύλαξη από την επανεργοποίηση του κυτταρομεγαλοϊού (CMV) και την νόσο σε ενήλικες CMV οροθετικούς λήπτες (R+) ενός αλλογενούς μοσχεύματος αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων (HSCT).

Περισσότερα
Πολλαπλή σκλήρυνση: Έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων του ocrelizumab

Πολλαπλή σκλήρυνση: Έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων του ocrelizumab

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε πρόσφατα άδεια κυκλοφορίας στο μονοκλωνικό αντίσωμα ocrelizumab για ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης με ενεργό νόσο, η οποία καθορίζεται βάσει των κλινικών ή απεικονιστικών χαρακτηριστικών, και για ασθενείς με πρώιμη πρωτοπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση, όσον αφορά στη διάρκεια της νόσου και στο επίπεδο της αναπηρίας,...

Περισσότερα