Θετικά αποτελέσματα σε μελέτη Φάσης 3 για την ινσουλίνη glargine 300 Units/mL σε παιδιά & εφήβους με διαβήτη τύπου 1

Θετικά αποτελέσματα σε μελέτη Φάσης 3 για την ινσουλίνη glargine 300 Units/mL σε παιδιά & εφήβους με διαβήτη τύπου 1

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για τη διευρυμένη ένδειξη χορήγησης της ινσουλίνης glargine 300 Units/mL σε παιδιά και εφήβους (ηλικίας 6 έως 17 ετών) με διαβήτη  Παιδιά και έφηβοι (ηλικίας 6 έως 17 ετών) με διαβήτη τύπου 1 που...

Περισσότερα
Παιδιά: Εφαρμογή για smartphone εντοπίζει οφθαλμοπάθειες στις φωτογραφίες

Παιδιά: Εφαρμογή για smartphone εντοπίζει οφθαλμοπάθειες στις φωτογραφίες

Μία πρωτότυπη, δωρεάν εφαρμογή για «έξυπνα» κινητά που επιτρέπει στους γονείς να ανιχνεύσουν σοβαρές παθήσεις στα μάτια των παιδιών τους, δημιούργησαν επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Baylor, στο Τέξας. Η εφαρμογή (app) αναζητά στις φωτογραφίες των παιδιών τα ίχνη από μη φυσιολογικές αντανακλάσεις από τον αμφιβληστροειδή χιτώνα των ματιών. Ο χιτώνας...

Περισσότερα
Janssen: Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει τη διευρυμένη χρήση του Ustekinumab για τη θεραπεία της ελκώδους κολίτιδας

Janssen: Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει τη διευρυμένη χρήση του Ustekinumab για τη θεραπεία της ελκώδους κολίτιδας

Η Φαρμακευτική Εταιρεία Janssen της Johnson & Johnson ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) ενέκρινε τη διεύρυνση της χρήσης του ustekinumab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μετρίως έως σοβαρά ενεργή ελκώδη κολίτιδα (UC), οι οποίοι εμφάνισαν ανεπαρκή ανταπόκριση, απώλεια ανταπόκρισης ή δυσανεξία στη συμβατική θεραπεία ή σε θεραπεία...

Περισσότερα
MSD: θετική γνωμοδότηση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για το ερευνητικό εμβόλιο κατά του ιού Ebola

MSD: θετική γνωμοδότηση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για το ερευνητικό εμβόλιο κατά του ιού Ebola

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP), του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), προέβη σε θετική γνωμοδότηση συστήνοντας την υπό όρους έγκριση του εμβολίου V920 Ebola Zaire (rVSVΔG-ZEBOV-GP, ζων εξασθενημένο εμβόλιο). Το εμβόλιο, αναμένεται να εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή με ένδειξη για τον εμβολιασμό, ατόμων ηλικίας 18 ετών και...

Περισσότερα
Novartis: Θετικά τα πρώτα ευρήματα για τη χρήση σεκουκινουμάμπης

Novartis: Θετικά τα πρώτα ευρήματα για τη χρήση σεκουκινουμάμπης

Το φάρμακο πιθανώς θα πάρει και νέα ένδειξη για ασθενείς με αξονική σπονδυλαρθρίτιδα. Η φαρμακευτική εταιρεία Novartis ανακοίνωσε πρόσφατα νέα θετικά δεδομένα από τη μελέτη PREVENT, στην οποία αξιολογείται η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της σεκουκινουμάμπης σε ασθενείς με αξονική σπονδυλαρθρίτιδα χωρίς ακτινολογικά ευρήματα. Στη συνεχιζόμενη μελέτη φάσης ΙΙΙ επιτεύχθηκε...

Περισσότερα
Αντιϋπερτασική αγωγή: Δρα καλύτερα όταν λαμβάνεται βράδυ

Αντιϋπερτασική αγωγή: Δρα καλύτερα όταν λαμβάνεται βράδυ

Τα ευρήματα της 1ης επιστημονικής μελέτης Σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύτηκε στην επιστημονική επιθεώρηση «European Heart Journal» η λήψη φαρμάκων για την αρτηριακή πίεση πριν από τον ύπνο παρά κατά την πρωινή αφύπνιση περιορίζει τον κίνδυνο καρδιακού και εγκεφαλικού επεισοδίου. Πρόκειται για την πρώτη έρευνα που προσπάθησε να διερευνήσει κατά...

Περισσότερα
Διατροφικές συνήθειες Ελλήνων ασθενών με αυτοάνοσα: Υψηλή ανάγκη για διατροφική ενημέρωση

Διατροφικές συνήθειες Ελλήνων ασθενών με αυτοάνοσα: Υψηλή ανάγκη για διατροφική ενημέρωση

Aνακοινώθηκαν τα αποτελέσματα της πανελλαδικής επιδημιολογικής έρευνας που πραγματοποιήθηκε από την Ελληνική Διατροφολογική Εταιρεία, στα πλαίσια της Μελέτης “Healthy for Life” για τη διατροφή και τη φυσική άσκηση. Αντικείμενο αποτέλεσαν οι διατροφικές συνήθειες και τα ευρύτερα χαρακτηριστικά των ασθενών με αυτοάνοσα νοσήματα. Η συγκεκριμένη μελέτη διενεργήθηκε από ερευνητική ομάδα της Ελληνικής Διατροφολογικής Εταιρείας με επικεφαλής τον κλινικό διατροφολόγο Δρ. Δημήτρη Γρηγοράκη. Οι διαστάσεις...

Περισσότερα
Διπλή επέκταση της ένδειξης του atezolizumab  σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα

Διπλή επέκταση της ένδειξης του atezolizumab σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα

Διπλή επέκταση της ένδειξης του atezolizumab σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα (μικροκυτταρικό και μη μικροκυτταρικό) Το atezolizumab αποτελεί πλέον μια σημαντική θεραπευτική επιλογή για ακόμη περισσότερους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα καθώς η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χρήση του σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για δύο μορφές της νόσου, στις...

Περισσότερα
Atezolizumab : η πρώτη ανοσοθεραπεία που έλαβε Ευρωπαϊκή έγκριση για ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού

Atezolizumab : η πρώτη ανοσοθεραπεία που έλαβε Ευρωπαϊκή έγκριση για ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Μ.Α) ενέκρινε το atezolizumab σε συνδυασμό με nab – πακλιταξέλη ως αρχική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με PD-L1-θετικό μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού. Πρόκειται για την πρώτη ανοσοθεραπεία που λαμβάνει έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση για τον τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού, μία νόσο με μεγάλο θεραπευτικό...

Περισσότερα