Θετική γνωμοδότηση της επιτροπής CHMP για επέκταση της άδειας κυκλοφορίας της ριβαροξαμπάνης στη θεραπεία της Φλεβικής Θρομβοεμβολής σε παιδιά

Θετική γνωμοδότηση της επιτροπής CHMP για επέκταση της άδειας κυκλοφορίας της ριβαροξαμπάνης στη θεραπεία της Φλεβικής Θρομβοεμβολής σε παιδιά

Επί του παρόντος, οι παιδιατρικοί ασθενείς διαθέτουν περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές για την αντιμετώπιση της Φλεβικής Θρομβοεμβολής (ΦΘΕ) και μέχρι και σήμερα, δεν έχουν εγκριθεί θεραπείες  από του στόματος, λόγω της απουσίας των κατάλληλων κλινικών μελετών. Μετά την έγκριση, η ριβαροξαμπάνη θα είναι ο μόνος από του στόματος αναστολέας του παράγοντα Xa...

Περισσότερα
To αντίσωμα bamlanivimab της Lilly εγκρίθηκε από το FDA για ασθενείς με COVID-19

To αντίσωμα bamlanivimab της Lilly εγκρίθηκε από το FDA για ασθενείς με COVID-19

Άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της πρόσφατα διαγνωσθείσας νόσου COVID-19, έλαβε από τον FDA το αντίσωμα bamlanivimab (LY-CoV555) της Εταιρείας Lilly. Το bamlanivimab εγκρίθηκε για χρήση στους πρόσφατα διαγνωσθέντες με ήπια έως μέτρια νόσο COVID-19 ασθενείς υψηλού κινδύνου.  Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε στις 9...

Περισσότερα
H προφυλακτική αντιπηκτική αγωγή στην καραντίνα «σκοτώνει» την διασωλήνωση

H προφυλακτική αντιπηκτική αγωγή στην καραντίνα «σκοτώνει» την διασωλήνωση

Η  ισχυρή σύσταση προφυλακτικής αντιπηκτικής αγωγής σε κάθε  ασθενή που μπαίνει σε καραντίνα ήταν ένα από τα βασικά  συμπεράσματα της Αγγειολογικής Ημερίδας αφιερωμένης  στην COVID-19, στις επιπλοκές της και  στην χρήση αντιπηκτικής θεραπείας, η οποία  πραγματοποιήθηκε από την  Γ’ Πανεπιστημιακή Παθολογική κλινική με Διευθυντή τον Καθηγητή  Κ. Συρίγο του Νοσοκομείου...

Περισσότερα
FDA: Εγκρίνει τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab στο κακόηθες μεσοθηλίωμα

FDA: Εγκρίνει τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab στο κακόηθες μεσοθηλίωμα

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ εγκρίνει τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab ως την πρώτη και μοναδική ανοσοθεραπεία για το μη προθεραπευμένο ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) πρόσφατα ανακοίνωσε ότι ο συνδυασμός nivolumab 360 mg, χορηγούμενου κάθε τρεις εβδομάδες, με ipilimumab 1...

Περισσότερα
Η Sanofi και η GSK ξεκινούν κλινική μελέτη Φάσης 1/2 για το ανοσοενισχυμένο, βασισμένο σε ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες υποψήφιο εμβόλιο ενάντια στη νόσο COVID-19

Η Sanofi και η GSK ξεκινούν κλινική μελέτη Φάσης 1/2 για το ανοσοενισχυμένο, βασισμένο σε ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες υποψήφιο εμβόλιο ενάντια στη νόσο COVID-19

Προκλινικές μελέτες καταδεικνύουν ενθαρρυντικά στοιχεία για την ασφάλεια και την ανοσογονικότητα Περισσότεροι από 400 συμμετέχοντες έχουν ενταχθεί στη μελέτη Φάσης 1/2 Εν αναμονή θετικών δεδομένων Φάσης 1/2, στόχος των εταιρειών είναι να προχωρήσουν στη Φάση 3 μέχρι τα τέλη του 2020 Η Sanofi και η GSK ενισχύουν την παραγωγή του...

Περισσότερα
Aσθενείς με COVID-19 διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης δυνητικά θανατηφόρων θρόμβων αίματος

Aσθενείς με COVID-19 διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης δυνητικά θανατηφόρων θρόμβων αίματος

Οι ασθενείς με COVID-19 διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης δυνητικά θανατηφόρων θρόμβων αίματος, ενώ στην ίδια κατηγορία ασθενών διαπιστώνονται υψηλότερα ποσοστά καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων,   με βάση τα αυξανόμενα στοιχεία που έχουν  πλέον στα χέρια τους οι ειδικοί σ’ όλον τον κόσμο, τόνισαν οι ομιλητές κατά  τη διάρκεια Συνέντευξης Τύπου...

Περισσότερα
Νέα στοιχεία για την αντιμετώπιση του Διαβήτη Τύπου 2

Νέα στοιχεία για την αντιμετώπιση του Διαβήτη Τύπου 2

Νέα στοιχεία που δημοσιεύτηκαν στο “The Lancet”, ενισχύουν τη θέση ότι ο διαβήτης τύπου 2 είναι αναστρέψιμος, με την εφαρμογή εντατικής ιατρικής παρέμβασης στον τρόπο ζωής και διατροφής. Dr. Δημήτρης Τσουκαλάς Ο διαβήτης τύπου 2, είναι ένα από τα πιο συχνά προβλήματα υγείας στο σύγχρονο κόσμο. Στις Η.Π.Α. και στην Ευρώπη...

Περισσότερα
Κυκλοφορία στην Ελλάδα της πρώτης Βιο-ομοειδούς Φιλγραστίμης μακράς δράσης

Κυκλοφορία στην Ελλάδα της πρώτης Βιο-ομοειδούς Φιλγραστίμης μακράς δράσης

Η WinMedica, με αίσθημα ικανοποίησης ανακοινώνει την κυκλοφορία της 1ης Βιο-ομοειδούς Φιλγραστίμης μακράς δράσης στην Ελλάδα. Το φάρμακο ενδείκνυται, για τη  μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και της συχνότητας εμφάνισης εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ενήλικες Ασθενείς που ακολουθούν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία, για την αντιμετώπιση κακοήθους νόσου. Η μακρά δράση του φαρμάκου, οφείλεται...

Περισσότερα
Σεξουαλικώς Μεταδιδόμενα Νοσήματα: Η επόμενη μεγάλη υγειονομική κρίση της ανθρωπότητας

Σεξουαλικώς Μεταδιδόμενα Νοσήματα: Η επόμενη μεγάλη υγειονομική κρίση της ανθρωπότητας

Μία νέα επιστημονική έρευνα – η οποία διεξήχθη από την Durex – βγήκε στο φως της δημοσιότητας αναφορικά με τον  αντίκτυπο του κορωνοϊού στην κοινωνία και τη στάση των νέων απέναντι σε θέματα προφύλαξης κατά τη σεξουαλική επαφή. Σε αυτή την έρευνα αναδύθηκε ο ρόλος που διαδραμάτισε η πανδημία σε...

Περισσότερα
COVID-19: Θετικά αποτελέσματα του εμβολίου που αναπτύσσει το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης

COVID-19: Θετικά αποτελέσματα του εμβολίου που αναπτύσσει το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης

COVID-19: 100% Ανοσοαπόκριση με δύο δόσεις του εμβολίου AZD1222 το οποίο αναπτύσσεται από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης σε συνεργασία με την AstraZeneca Ανακοινώθηκαν τα πρώτα αποτελέσματα από την εν εξελίξει μελέτη Φάσης Ι/II για το εμβόλιο κατά της COVID-19 που αναπτύσσει το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης σε συνεργασία με τη φαρμακευτική...

Περισσότερα