Προμήθεια των ΗΠΑ με πρόσθετες δόσεις του μονοκλωνικού της AstraZeneca με σκοπό την προστασία ευπαθών ομάδων

Προμήθεια των ΗΠΑ με πρόσθετες δόσεις του μονοκλωνικού της AstraZeneca με σκοπό την προστασία ευπαθών ομάδων

Το Evusheld στις ΗΠΑ έχει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για την προφύλαξη πριν από την έκθεση (πρόληψη) της COVID-19 Η AstraZeneca χαιρετίζει την ανακοίνωση της κυβέρνησης των ΗΠΑ για την αγορά επιπλέον 500.000 δόσεων Evusheld (tixagevimab συσκευασμένο με cilgavimab), ενός συνδυασμού αντισωμάτων μακράς δράσης (LAAB) για την προφύλαξη πριν από...

Περισσότερα
Στον καθηγητή Βασίλη Ντζιαχρήστο το Βραβείο Καινοτομίας 2021 της ΕΕ

Στον καθηγητή Βασίλη Ντζιαχρήστο το Βραβείο Καινοτομίας 2021 της ΕΕ

Το βραβείο απέσπασε μια νέα μέθοδος οπτικής απεικόνισης υψηλής ανάλυσης που διεισδύει βαθύτερα από οποιαδήποτε άλλη μέθοδο κάτω από την επιφάνεια του δέρματος, η οποία αναπτύχθηκε στο εργαστήριο του Καθηγητή Βιολογικής Απεικόνισης Βασίλη Ντζιαχρήστου, ονομάζεται RSOM και μπορεί να διακρίνει με ακρίβεια τυχόν μεταβολές του δέρματος που σχετίζονται με την...

Περισσότερα
BMS: λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab στο γαστρικό καρκίνο

BMS: λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab στο γαστρικό καρκίνο

Η Bristol Myers Squibb λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για ασθενείς με HER2-αρνητικό, προχωρημένο ή μεταστατικό γαστρικό καρκίνο, καρκίνο της γαστρο-οισοφαγικής συμβολής ή οισοφαγικό αδενοκαρκίνωμα, των οποίων οι όγκοι εκφράζουν το PD-L1      με συνδυαστική θετική βαθμολογία (CPS) ≥ 5 Η...

Περισσότερα
Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα και συναισθητική ευεξία μπορούν να συνυπάρχουν

Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα και συναισθητική ευεξία μπορούν να συνυπάρχουν

«Μαζί- Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα και Συναισθηματική  Ευεξία μπορεί να συνυπάρχουν»  είναι το μήνυμα για το 2021 της Παγκόσμιας Ημέρας για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα   που γιορτάζεται από την  Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα και την  ASIF (Διεθνής Ένωση Συλλόγων Ασθενών για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα) της οποίας είναι μέλος της. Η διαδικτυακή ενημερωτική καμπάνια ...

Περισσότερα
Νέα εξέταση από την Affidea: Ποσοτικός προσδιορισμός ολικών αντισωμάτων έναντι της ακίδας S SARS-CoV-2

Νέα εξέταση από την Affidea: Ποσοτικός προσδιορισμός ολικών αντισωμάτων έναντι της ακίδας S SARS-CoV-2

Παρέχεται και κατ’ οίκον μέσω του Τμήματος Εξωτερικών Υπηρεσιών   Η Affidea, στο πλαίσιο και του εμβολιασμού για τον SARS-CoV-2, ενισχύει τη φαρέτρα της με τις διαγνωστικές εξετάσεις έναντι της COVID-19, εντάσσοντας τον ποσοτικό προσδιορισμό ολικών αντισωμάτων έναντι της ακίδας S του SARS-CoV-2 στον ορό. Η εξέταση, η οποία περιλαμβάνει...

Περισσότερα
Θετική γνωμοδότηση της επιτροπής CHMP για επέκταση της άδειας κυκλοφορίας της ριβαροξαμπάνης στη θεραπεία της Φλεβικής Θρομβοεμβολής σε παιδιά

Θετική γνωμοδότηση της επιτροπής CHMP για επέκταση της άδειας κυκλοφορίας της ριβαροξαμπάνης στη θεραπεία της Φλεβικής Θρομβοεμβολής σε παιδιά

Επί του παρόντος, οι παιδιατρικοί ασθενείς διαθέτουν περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές για την αντιμετώπιση της Φλεβικής Θρομβοεμβολής (ΦΘΕ) και μέχρι και σήμερα, δεν έχουν εγκριθεί θεραπείες  από του στόματος, λόγω της απουσίας των κατάλληλων κλινικών μελετών. Μετά την έγκριση, η ριβαροξαμπάνη θα είναι ο μόνος από του στόματος αναστολέας του παράγοντα Xa...

Περισσότερα
To αντίσωμα bamlanivimab της Lilly εγκρίθηκε από το FDA για ασθενείς με COVID-19

To αντίσωμα bamlanivimab της Lilly εγκρίθηκε από το FDA για ασθενείς με COVID-19

Άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της πρόσφατα διαγνωσθείσας νόσου COVID-19, έλαβε από τον FDA το αντίσωμα bamlanivimab (LY-CoV555) της Εταιρείας Lilly. Το bamlanivimab εγκρίθηκε για χρήση στους πρόσφατα διαγνωσθέντες με ήπια έως μέτρια νόσο COVID-19 ασθενείς υψηλού κινδύνου.  Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε στις 9...

Περισσότερα
H προφυλακτική αντιπηκτική αγωγή στην καραντίνα «σκοτώνει» την διασωλήνωση

H προφυλακτική αντιπηκτική αγωγή στην καραντίνα «σκοτώνει» την διασωλήνωση

Η  ισχυρή σύσταση προφυλακτικής αντιπηκτικής αγωγής σε κάθε  ασθενή που μπαίνει σε καραντίνα ήταν ένα από τα βασικά  συμπεράσματα της Αγγειολογικής Ημερίδας αφιερωμένης  στην COVID-19, στις επιπλοκές της και  στην χρήση αντιπηκτικής θεραπείας, η οποία  πραγματοποιήθηκε από την  Γ’ Πανεπιστημιακή Παθολογική κλινική με Διευθυντή τον Καθηγητή  Κ. Συρίγο του Νοσοκομείου...

Περισσότερα
FDA: Εγκρίνει τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab στο κακόηθες μεσοθηλίωμα

FDA: Εγκρίνει τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab στο κακόηθες μεσοθηλίωμα

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ εγκρίνει τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab ως την πρώτη και μοναδική ανοσοθεραπεία για το μη προθεραπευμένο ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) πρόσφατα ανακοίνωσε ότι ο συνδυασμός nivolumab 360 mg, χορηγούμενου κάθε τρεις εβδομάδες, με ipilimumab 1...

Περισσότερα
Η Sanofi και η GSK ξεκινούν κλινική μελέτη Φάσης 1/2 για το ανοσοενισχυμένο, βασισμένο σε ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες υποψήφιο εμβόλιο ενάντια στη νόσο COVID-19

Η Sanofi και η GSK ξεκινούν κλινική μελέτη Φάσης 1/2 για το ανοσοενισχυμένο, βασισμένο σε ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες υποψήφιο εμβόλιο ενάντια στη νόσο COVID-19

Προκλινικές μελέτες καταδεικνύουν ενθαρρυντικά στοιχεία για την ασφάλεια και την ανοσογονικότητα Περισσότεροι από 400 συμμετέχοντες έχουν ενταχθεί στη μελέτη Φάσης 1/2 Εν αναμονή θετικών δεδομένων Φάσης 1/2, στόχος των εταιρειών είναι να προχωρήσουν στη Φάση 3 μέχρι τα τέλη του 2020 Η Sanofi και η GSK ενισχύουν την παραγωγή του...

Περισσότερα