Νέα δεδομένα για τη φαρμακευτική ουσία κλαδριβίνη η οποία κυκλοφορεί σε δισκία και προορίζεται για ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση  ανακοίνωσε η φαρμακευτική εταιρεία Merck, στο 35ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη Θεραπεία και την Έρευνα στην Πολλαπλή Σκλήρυνση, το οποίο πραγματοποιήθηκε πρόσφατα στη Στοκχόλμη. Τα αποτελέσματα μιας post hoc ανάλυσης για την αξιολόγηση της πενταετούς σταθερότητας της νόσου κατέδειξαν τη διατήρηση της αποτελεσματικότητας των δισκίων κλαδριβίνης στην εξέλιξη της νόσου, όπως μετρήθηκε με βάση την Διευρυμένη Κλίμακα Κατάστασης Αναπηρίας (EDSS).

Σύμφωνα με τα ευρήματα της μελέτης, 75% των ασθενών έδειξαν σταθερή ή βελτιωμένη βαθμολογία στην EDSS στα πέντε έτη μετά τη θεραπεία. «Βάσει των εν λόγω δεδομένων μπορούμε να δούμε ότι η κλαδριβίνη εξακολουθεί να παρουσιάζει σταθερή αποτελεσματικότητα στην πλειονότητα των ασθενών στα πέντε έτη μετά τη θεραπεία και ότι αυτά τα αποτελέσματα συμφωνούν με τα δεδομένα που παρατηρούμε από την εμπειρία υπό πραγματικές συνθήκες», ανέφερε ο Καθ. Gavin Giovannoni, επικεφαλής ερευνητής και πρόεδρος Νευρολογίας στην Ιατρική και Οδοντιατρική Σχολή Barts and The London.

Εξίσου ενθαρρυντικά ήταν τα στοιχεία για την ασφάλεια ενός άλλου φαρμάκου της εταιρείας (sc/ υποδόρια ιντερφερόνη
βήτα-1α) κατά τη διάρκεια της κύησης σε γυναίκες με Πολλαπλή Σκλήρυνση ενώ τέλος, η Merck ανακοίνωσε την έναρξη δύο παγκόσμιων βασικών μελετών φάσης ΙΙΙ για τη μελέτη της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του evobrutinib, ενός από του στόματος αναστολέα της τυροσινικής κινάσης του Bruton, με υψηλή εκλεκτικότητα σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση.