Η BMS έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab σε συνδυασμό με σισπλατίνη & γεμσιταβίνη για την 1ης γραμμής θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη εγχειρήσιμο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα
Η έγκριση βασίζεται σε αποτελέσματα από τη μελέτη CheckMate -901, την πρώτη κλινική μελέτη Φάσης 3 στον συγκεκριμένο πληθυσμό ασθενών με έναν συνδυασμό ανοσοθεραπείας-χημειοθεραπείας που καταδεικνύει όφελος στην επιβίωση σε σύγκριση με την καθιερωμένη χημειοθεραπεία, μόνο Το πρώτο θεραπευτικό σχήμα με ταυτόχρονη χορήγηση ανοσοθεραπείας-χημειοθεραπείας που εγκρίνεται γι’ αυτόν τον πληθυσμό...
Η Bristol Myers Squibb Ελλάδας στην κορυφή της λίστας Best Workplace 2024
Σημαντική διάκριση για ένα εργασιακό περιβάλλον χωρίς διακρίσεις, που διέπεται από σεβασμό και αξιοκρατία. Με την πρώτη θέση τιμήθηκε η βιοφαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb Ελλάδας (BMS) στη λίστα Best Workplaces™ Hellas 2024, στην κατηγορία των εταιρειών που απασχολούν 50 έως 250 εργαζόμενους. Μετά από τρία συνεχή χρόνια διακρίσεων στη...
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept της Bristol Myers Squibb
Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επέκτεινε την...
Bristol Myers Squibb: Αναπτυξιακή τροχιά στην Ελλάδα & ισχυρές επενδύσεις στην κλινική έρευνα
Μία ειδική εκδήλωση προς τους συντάκτες υγείας διοργάνωσε η βιοφαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb στις 11 Οκτωβρίου, με σκοπό την παρουσίαση όλου του φάσματος των δραστηριοτήτων της στην Ελλάδα. Η Γενική Διευθύντρια Ελισάβετ Προδρόμου και η Διοικητική Ομάδα φιλοξένησαν συνολικά περισσότερους από 40 δημοσιογράφους και εκπροσώπους ΜΜΕ στις εγκαταστάσεις της...
BMS: «Σκοπός μας είναι η υγεία σας»
«Σκοπός μας είναι η υγεία σας» Το μήνυμα της Bristol Myers Squibb προς τους ασθενείς κατά τον εορτασμό της Διεθνούς Εβδομάδας Ασθενών 2020 Η βιοφαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb (BMS) τίμησε για 6η συνεχή χρονιά τους ασθενείς με σοβαρά νοσήματα, στο πλαίσιο της Διεθνούς Εβδομάδας Ασθενών (Global Patient Week) και ανανέωσε...
FDA: Εγκρίνει τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab στο κακόηθες μεσοθηλίωμα
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ εγκρίνει τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab ως την πρώτη και μοναδική ανοσοθεραπεία για το μη προθεραπευμένο ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) πρόσφατα ανακοίνωσε ότι ο συνδυασμός nivolumab 360 mg, χορηγούμενου κάθε τρεις εβδομάδες, με ipilimumab 1...
Πενταετής επιβίωση σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα που έλαβαν συνδυαστική θεραπεία
Σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα που έλαβαν θεραπεία με τον συνδυασμό nivolumab και ipilimumab παρατηρήθηκε πενταετής επιβίωση, στην πλέον μακροχρόνια παρακολούθηση ασθενών μέχρι σήμερα Η ανάλυση της πενταετούς παρακολούθησης από τη Φάσης 1 μελέτη 1 CA209-004 παρέχει στοιχεία για μακροχρόνια επιβίωση μετά τη διακοπή της θεραπείας σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα...
“Πάτα το κουμπί, χτύπα τον Καρκίνο”: Εκστρατεία Ενημέρωσης κατά του Καρκίνου
Μπορείς και εσύ να συμβάλεις στη μάχη κατά του Καρκίνου !
- 1
- 2
