Άνθρωποι με Διαβήτη: Αόρατοι για την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας

Άνθρωποι με Διαβήτη: Αόρατοι για την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας

Αόρατοι για το υπουργείο Υγείας συνεχίζουν να παραμένουν οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη, διαμηνύουν η Ομοσπονδία των Σωματείων και Συλλόγων των ατόμων με Διαβήτη και ο Σύλλογος Διαβητικών Αθήνας.   Στον απόηχο της επιτυχημένης διαδικτυακής εκδήλωσης – Webinar,  που διοργάνωσε ο Σύλλογος Διαβητικών Αθήνας, στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Διαβήτη,...

Περισσότερα
Euromedica: Εθελούσια χρήση 200 επιπλέον κλινών για ασθενείς COVID-19 στη Θεσσαλονίκη

Euromedica: Εθελούσια χρήση 200 επιπλέον κλινών για ασθενείς COVID-19 στη Θεσσαλονίκη

Όπως ανακοίνωσε το Υπουργείο Υγείας για τη διαδικασία των επιτάξεων, μετά από εποικοδομητική διαβούλευση του Υπουργείου με την διοίκηση του ομίλου Euromedica, παρέχεται επιπλέον η δυνατότητα εθελούσιας χρήσης και των 200 κλινών του Κέντρου Αποκατάστασης «Αρωγή» για ασθενείς COVID-19. Συνεπώς, η Euromedica Γενική Κλινική Θεσσαλονίκης της οποίας η επίταξη ολοκληρώθηκε με επιτυχία, θα...

Περισσότερα
Βιώσιμο Σύστημα Υγείας & Ψηφιακός Μετασχηματισμός με οδηγό την εξέλιξη της πανδημίας

Βιώσιμο Σύστημα Υγείας & Ψηφιακός Μετασχηματισμός με οδηγό την εξέλιξη της πανδημίας

Μία πρωτοβουλία του Συνδέσμου Ανωνύμων Εταιριών και ΕΠΕ με την υποστήριξη της INTERAMERICAN και της Philips Διαδικτυακή συζήτηση ευρύτερου ενδιαφέροντος για τα Συστήματα Υγείας και τον Ψηφιακό Μετασχηματισμό στην Υγεία, με γνώμονα την αποτελεσματική αντιμετώπιση υγειονομικών κρίσεων, οργανώνεται την προσεχή Τετάρτη 25 Νοεμβρίου (3:30–5:00μ.μ.). Πρόκειται για μία πρωτοβουλία του Συνδέσμου Ανωνύμων...

Περισσότερα
To αντίσωμα bamlanivimab της Lilly εγκρίθηκε από το FDA για ασθενείς με COVID-19

To αντίσωμα bamlanivimab της Lilly εγκρίθηκε από το FDA για ασθενείς με COVID-19

Άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της πρόσφατα διαγνωσθείσας νόσου COVID-19, έλαβε από τον FDA το αντίσωμα bamlanivimab (LY-CoV555) της Εταιρείας Lilly. Το bamlanivimab εγκρίθηκε για χρήση στους πρόσφατα διαγνωσθέντες με ήπια έως μέτρια νόσο COVID-19 ασθενείς υψηλού κινδύνου.  Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε στις 9...

Περισσότερα