Η Ναλοξόνη διαθέσιμη παντού – Μια τομή στο πεδίο των εξαρτήσεων για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας
Από σήμερα η Ναλοξόνη, το «αντίδοτο» για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας, είναι διαθέσιμη για κάθε συνάνθρωπό μας που το έχει ανάγκη. Πλέον η ναλοξόνη, σε μορφή εισπνεόμενη και ενέσιμη προγεμισμένης σύριγγας, συνταγογραφείται από ιατρούς κάθε ειδικότητας, μπορεί να διατίθεται από τα ιδιωτικά φαρμακεία της χώρας και να χορηγείται από οποιονδήποτε, με στόχο...
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε νέα θεραπεία για τη Φαινυλκετονουρία
Η PTC Therapeutics, Inc. ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη δραστική ουσία σεπιαπτερίνη για τη θεραπεία παιδιών και ενηλίκων που ζουν με φαινυλκετονουρία (PKU). Πρόκειται για μια καινοτόμα θεραπευτική επιλογή με ευρεία ένδειξη, η οποία δεν εξαρτάται από την ηλικία ή τη βαρύτητα της νόσου, καλύπτοντας το σύνολο του...
H Καινοτομία βασικός μοχλός οικονομικής ανάπτυξης για την Ελλάδα
H Kavita Patel, Διευθύνουσα Σύμβουλος της Roche Ελλάς Α.Ε. για Ελλάδα & Κύπρο, συμμετείχε στο πάνελ «H αξία της Καινοτομίας για την Οικονομική Ανάπτυξη της χώρας» στο 23ο Annual Healthworld Conference του Ελληνο-Αμερικανικού Εμπορικού Επιμελητηρίου. Στη μεγάλη αξία που προσδίδει η φαρμακευτική καινοτομία στην ευημερία των πολιτών, των συστημάτων...
Κυτισινικλίνη: Νέα θεραπεία για τη διακοπή του καπνίσματος
Το κάπνισμα σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας αποτελεί τον κύριο αναστρέψιμο παράγοντα νοσηρότητας και θνησιμότητας. Μόνο το 5% των καπνιστών είναι σε θέση να διακόψουν το κάπνισμα, χωρίς φάρμακα ή άλλη βοήθεια, καθώς οι περισσότεροι πρώην καπνιστές επιστρέφουν στο κάπνισμα κυρίως μέσα στους 3 πρώτους μήνες από την προσπάθεια...
Η BMS έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab σε συνδυασμό με σισπλατίνη & γεμσιταβίνη για την 1ης γραμμής θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη εγχειρήσιμο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα
Η έγκριση βασίζεται σε αποτελέσματα από τη μελέτη CheckMate -901, την πρώτη κλινική μελέτη Φάσης 3 στον συγκεκριμένο πληθυσμό ασθενών με έναν συνδυασμό ανοσοθεραπείας-χημειοθεραπείας που καταδεικνύει όφελος στην επιβίωση σε σύγκριση με την καθιερωμένη χημειοθεραπεία, μόνο Το πρώτο θεραπευτικό σχήμα με ταυτόχρονη χορήγηση ανοσοθεραπείας-χημειοθεραπείας που εγκρίνεται γι’ αυτόν τον πληθυσμό...
Το pegcetacoplan έλαβε έγκριση στην Ευρώπη για τη χρήση σε ενήλικες ασθενείς με PNH, οι οποίοι δεν έχουν λάβει κάποια προηγούμενη θεραπεία
Η Sobi™ ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ) ενέκρινε την επέκταση της ένδειξης για το pegcetacoplan (πεγκσετακοπλάνη), για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (PNH) που πάσχουν από αιμολυτική αναιμία. Το pegcetacoplan, έχει ήδη λάβει έγκριση στην Ευρώπη για τη θεραπεία ενηλίκων με PNH, που παρουσιάζουν αναιμία έπειτα...
Η Angelini Pharma και η JCR Pharmaceuticals συνεργάζονται για την ανάπτυξη νέων θεραπειών για την Επιληψία
Η Angelini Pharma και η JCR Pharmaceuticals ανακοινώνουν παγκόσμια συνεργασία για την ανάπτυξη και εμπορική διάθεση νέων βιολογικών θεραπειών για την Επιληψία Η συνεργασία συνδυάζει την τεχνογνωσία της Angelini Pharma στις νευρολογικές παθήσεις με την επιστημονική και τεχνολογική αριστεία της JCR Pharmaceuticals για την παροχή Βιοθεραπευτικών μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού....
H Sobi δημοσιεύει την έκθεση πρώτου τριμήνου του 2023: Συνεχής και σταθερή πρόοδος
Η Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi™) ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της έκθεσης της εταιρείας για το πρώτο τρίμηνο του 2023. Πρώτο τρίμηνο του 2023 Συνολικά έσοδα 5.239 εκατ. SEK (4.925), +6%, -2% σε σταθερές τιμές συναλλάγματος (CER) i Έσοδα τομέα Αιματολογίας 2.815 εκατ. SEK (2.499), +5% σε CER εκ των...
