Έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρώπη για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης

Έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρώπη για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης

Η Mylan και η Fujifilm Kyowa Kirin Biologics λαμβάνουν έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρώπη για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης Η Mylan και η Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co., Ltd. ανακοίνωσαν ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης, για όλες τις ενδείξεις. Είχε προηγηθεί η...

Read more
Παράταση υποβολής φύλλων έρευνας για τα ΜΗΣΥΦΑ φαρμακευτικά προϊόντα

Παράταση υποβολής φύλλων έρευνας για τα ΜΗΣΥΦΑ φαρμακευτικά προϊόντα

Σύμφωνα με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), δόθηκε  παράταση υποβολής για τους κατόχους των αδειών κυκλοφορίας για τα ΜΗΣΥΦΑ, εώς και την Παρασκευή 28-09-2018. Στα πλαίσια της διαδικασίας ανατιμολόγησης των ΜΗΣΥΦΑ προϊόντων, οι κάτοχοι των αδειών κυκλοφορίας αυτών μπορούν να υποβάλλουν τα φύλλα έρευνας και τα στοιχεία των προς...

Read more
Ελπιδοφόρα μηνύματα για την κυστική ίνωση

Ελπιδοφόρα μηνύματα για την κυστική ίνωση

41ο Ευρωπαϊκό Συνέδριο για την Κυστική Ίνωση στο Βελιγράδι   Οι ασθενείς με κυστική ίνωση που λαμβάνουν θεραπεία η οποία στοχεύει στο αίτιο της νόσου τους, παρουσιάζουν σημαντικά λιγότερες αναπνευστικές εξάρσεις και νοσηλείες, και έχουν λιγότερες πιθανότητες να χρειασθούν μεταμόσχευση, σύμφωνα με νέες μελέτες. Επιπλέον, μειώνεται σημαντικά και ο κίνδυνος...

Read more
Στην Αθήνα το 2022 το Ευρωπαϊκό Συνέδριο Υπέρτασης

Στην Αθήνα το 2022 το Ευρωπαϊκό Συνέδριο Υπέρτασης

Ολοκληρώθηκε στη Βαρκελώνη το 28ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Υπέρτασης με μεγάλη επιτυχία  στο οποίο και ανακοινώθηκαν οι νέες οδηγίες για την αντιμετώπιση της αρτηριακής υπέρτασης. Σημαντικό γεγονός του Συνεδρίου ήταν η ανάληψη της διοργάνωσης του Πανευρωπαϊκού Συνεδρίου  του 2022 στην Αθήνα. Στη φωτογραφία, αμέσως μετά την ευτυχή ανακοίνωση της ...

Read more
PRAC: Οι κίνδυνοι από το φάρμακο Zinbryta υπερτερούν του οφέλους του

PRAC: Οι κίνδυνοι από το φάρμακο Zinbryta υπερτερούν του οφέλους του

Το φάρμακο Zinbryta για την πολλαπλή σκλήρυνση δεν είναι πλέον εγκεκριμένο και έχει ανακληθεί από νοσοκομεία και φαρμακεία.

Read more
Αιμορροφιλία Α: Εγκρίθηκε νέο φάρμακο για ενήλικες και εφήβους

Αιμορροφιλία Α: Εγκρίθηκε νέο φάρμακο για ενήλικες και εφήβους

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε τον Aνασυνδυασμένο Πεγκυλιωμένο Αντιαιμορροφιλικό Παράγοντα, μια θεραπεία με ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII (rFVIII) παρατεταμένου χρόνου ημίσειας ζωής, για κατ’ απαίτηση και προφυλακτική θεραπεία σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω που πάσχουν από αιμορροφιλία Α.

Read more
Σκλήρυνση κατά Πλάκας: Αποσύρεται φάρμακο με εντολή του EMA

Σκλήρυνση κατά Πλάκας: Αποσύρεται φάρμακο με εντολή του EMA

Αποσύρεται το φάρμακο Zinbryta για την σκλήρυνση κατά πλάκας μετά από κατεπείγουσα επανεξέτασή του από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) – Δεν κυκλοφορούσε στην Ελλάδα.

Read more
Δαπαγλιφλοζίνη: Εγκρίθηκε νέα θεραπεία για τον Διαβήτη τύπου 1

Δαπαγλιφλοζίνη: Εγκρίθηκε νέα θεραπεία για τον Διαβήτη τύπου 1

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αποδέχτηκε της αίτηση της AstraZeneca για έγκριση Άδειας Κυκλοφορίας του Forxiga (Δαπαγλιφλοζίνη), ενός επιλεκτικού αναστολέα SGLT-2, ως θεραπεία του Διαβήτη τύπου 1 σε ενήλικες.

Read more