Οι πολίτες της ΕΕ θα μπορούν να εκτελούν τις ηλεκτρονικές συνταγές σε όποιο κράτος θέλουν
Σε ισχύ βρίσκεται, για πρώτη φορά, η δυνατότητα να εκτελούνται οι ηλεκτρονικές συνταγές φαρμάκων σε άλλη χώρα από αυτήν που εκδόθηκε η συνταγή. Συγκεκριμένα, οι Φινλανδοί ασθενείς μπορούν ήδη να πάνε σε φαρμακείο στην Εσθονία και να αγοράσουν φάρμακα που έχουν συνταγογραφηθεί ηλεκτρονικά από το γιατρό τους στη Φινλανδία. Πρόσφατα...
Τα 10 «χρυσά» σκευάσματα της επόμενης 5ετίας
Σε διαχρονικά σταθερό… «ηγέτη» στο χάρτη της παγκόσμιας αγοράς αναδεικνύεται το Humira, της φαρμακευτικής επιχείρησης Abbvie, παραμένοντας στην πρώτη θέση -με τις υψηλότερες πωλήσεις- έως και το 2024. Μολονότι ο κόσμος της βιομηχανίας φαρμάκων είναι γεμάτος προκλήσεις και ανατροπές, οι αναλυτές του Evaluationate Pharma δηλώνουν μετά βεβαιότητας πως το megablock buster της...
Ηχηρή Παρέμβαση των Ευρωπαίων Ασθενών για τη Συμμετοχή τους στις Διαδικασίες Αξιολόγησης Ιατρικής Τεχνολογίας (ΗΤΑ)
Διαβάστε παρακάτω το Δελτίου Τύπου της ΕΛΛΟΚ: Με μία ηχηρή παρέμβαση οι κορυφαίες Ευρωπαϊκές Οργανώσεις Ασθενών έκαναν προχθές 12 Νοεμβρίου, γνωστές τις θέσεις τους στο Συμβούλιο της Ευρώπης, για την αδήριτη ανάγκη συμμετοχής των εκπροσώπων των Ασθενών σε όλες τις φάσεις των διαδικασιών Αξιολόγησης Ιατρικής Τεχνολογίας (ΗΤΑ) Με κεντρικό σύνθημα...
Προκηρύξη για 2 θέσεις εργασίας από το ΚΕΕΛΠΝΟ
Πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος για τη σύναψη συμβάσεων έργου ενός Μεταφραστή και ενός Οικονομολόγου στο πλαίσιο υλοποίησης της κοινής ευρωπαϊκής δράσης European Joint Action on Antimicrobial Resistance and Healthcare – Assosiated Infections ‘EU JAMRAI’ Δείτε ολόκληρη τη προκήρυξη: http://www.keelpno.gr/Portals/0/%CE%91%CF%81%CF%87%CE%B5%CE%AF%CE%B1/%CE%A0%CF%81%CE%BF%CE%BA%CE%B7%CF%81%CF%8D%CE%BE%CE%B5%CE%B9%CF%82/2018_2/4248.pdf
Έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρώπη για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης
Η Mylan και η Fujifilm Kyowa Kirin Biologics λαμβάνουν έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρώπη για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης Η Mylan και η Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co., Ltd. ανακοίνωσαν ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης, για όλες τις ενδείξεις. Είχε προηγηθεί η...
Παράταση υποβολής φύλλων έρευνας για τα ΜΗΣΥΦΑ φαρμακευτικά προϊόντα
Σύμφωνα με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), δόθηκε παράταση υποβολής για τους κατόχους των αδειών κυκλοφορίας για τα ΜΗΣΥΦΑ, εώς και την Παρασκευή 28-09-2018. Στα πλαίσια της διαδικασίας ανατιμολόγησης των ΜΗΣΥΦΑ προϊόντων, οι κάτοχοι των αδειών κυκλοφορίας αυτών μπορούν να υποβάλλουν τα φύλλα έρευνας και τα στοιχεία των προς...
Ελπιδοφόρα μηνύματα για την κυστική ίνωση
41ο Ευρωπαϊκό Συνέδριο για την Κυστική Ίνωση στο Βελιγράδι Οι ασθενείς με κυστική ίνωση που λαμβάνουν θεραπεία η οποία στοχεύει στο αίτιο της νόσου τους, παρουσιάζουν σημαντικά λιγότερες αναπνευστικές εξάρσεις και νοσηλείες, και έχουν λιγότερες πιθανότητες να χρειασθούν μεταμόσχευση, σύμφωνα με νέες μελέτες. Επιπλέον, μειώνεται σημαντικά και ο κίνδυνος...
Στην Αθήνα το 2022 το Ευρωπαϊκό Συνέδριο Υπέρτασης
Ολοκληρώθηκε στη Βαρκελώνη το 28ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Υπέρτασης με μεγάλη επιτυχία στο οποίο και ανακοινώθηκαν οι νέες οδηγίες για την αντιμετώπιση της αρτηριακής υπέρτασης. Σημαντικό γεγονός του Συνεδρίου ήταν η ανάληψη της διοργάνωσης του Πανευρωπαϊκού Συνεδρίου του 2022 στην Αθήνα. Στη φωτογραφία, αμέσως μετά την ευτυχή ανακοίνωση της ...
PRAC: Οι κίνδυνοι από το φάρμακο Zinbryta υπερτερούν του οφέλους του
Το φάρμακο Zinbryta για την πολλαπλή σκλήρυνση δεν είναι πλέον εγκεκριμένο και έχει ανακληθεί από νοσοκομεία και φαρμακεία.
Αιμορροφιλία Α: Εγκρίθηκε νέο φάρμακο για ενήλικες και εφήβους
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε τον Aνασυνδυασμένο Πεγκυλιωμένο Αντιαιμορροφιλικό Παράγοντα, μια θεραπεία με ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII (rFVIII) παρατεταμένου χρόνου ημίσειας ζωής, για κατ’ απαίτηση και προφυλακτική θεραπεία σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω που πάσχουν από αιμορροφιλία Α.
- 1
- 2
