Γονιδιακή θεραπεία αντιστρέφει μία μορφή κληρονομικής τύφλωσης
Την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για την αντιμετώπιση μιας κληρονομικής ασθένειας των ματιών που μπορεί να οδηγήσει τους πάσχοντες στην ολική τύφλωση, ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA). Η θεραπεία διορθώνει μία συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη, την RPE65, η οποία εμποδίζει την ομαλή λειτουργία μιας πρωτεΐνης που είναι απαραίτητη για την όραση....
Μεγάλη πρόοδος για τη θεραπεία του Διαβήτη τύπου 1 με Βλαστοκύτταρα
Οι επιστήμονες υποστηρίζουν ότι έχουν σημειωθεί σημαντικές πρόοδοι για τη θεραπεία του Διαβήτη τύπου 1 με τη χορήγηση βλαστοκυττάρων. Μελλοντικά θα μπορούσαν ακόμα και να αλλάξουν ριζικά τον τρόπο αντιμετώπισής του. Όπως εξηγεί η καθηγήτρια Ιατρικής στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης Κοκκώνα Κουζή-Κολιάκου, ο Διαβήτης τύπου 1 είναι μία αυτοάνοση ασθένεια, η οποία...
