Άδεια Κυκλοφορίας στη νέα θεραπεία κατά δύο τύπων επιθετικού Non-Hodgkin λεμφώματος χορήγησε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή στην Kite, θυγατρική εταιρεία της Gilead

Άδεια Κυκλοφορίας στη νέα θεραπεία κατά δύο τύπων επιθετικού Non-Hodgkin λεμφώματος χορήγησε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή στην Kite, θυγατρική εταιρεία της Gilead

Νέα θεραπευτική επιλογή για τους ενήλικες ασθενείς στην Ευρώπη, καθώς η  axicabtagene ciloleucel γίνεται η πρώτη θεραπεία CAR T που λαμβάνει ευρωπαϊκή έγκριση για δύο τύπους επιθετικού Non-Hodgkin λεμφώματος Η Kite, θυγατρική εταιρεία της Gilead (Nasdaq: GILD), ανακοίνωσε σήμερα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε Άδεια Κυκλοφορίας στην axicabtagene ciloleucel ως θεραπεία...

Περισσότερα
Νέα θεραπεία για τη φαλάκρα υπόσχεται φάρμακο για την οστεοπόρωση

Νέα θεραπεία για τη φαλάκρα υπόσχεται φάρμακο για την οστεοπόρωση

Ένα φάρμακο που αρχικά χρησιμοποιήθηκε κατά της οστεοπόρωσης, ανακαλύφθηκε ότι μπορεί να φέρει αποτελέσματα και στην θεραπεία για τη φαλάκρα, βοηθώντας στην εκ νέου ανάπτυξη των μαλλιών.

Περισσότερα
Τρανσθυρετίνη μυοκαρδιοπάθεια: Ελπίδες από θεραπεία για την θανατηφόρα νόσο

Τρανσθυρετίνη μυοκαρδιοπάθεια: Ελπίδες από θεραπεία για την θανατηφόρα νόσο

Νέα σημαντικά δεδομένα προκύπτουν για τη θεραπεία με το φαρμακευτικό σκεύασμα tafamidis σε ασθενείς με σχετιζόμενη με την τρανσθυρετίνη μυοκαρδιοπάθεια.

Περισσότερα
Ακμή: Υπάρχει οριστική θεραπεία;

Ακμή: Υπάρχει οριστική θεραπεία;

Η ακμή είναι ένα πρόβλημα που αφορά χιλιάδες άτομα όλων των ηλικιών και όχι μόνο τους εφήβους, όπως πιστεύαμε παλαιότερα.

Περισσότερα
Όγκοι επινεφριδίων: Παράγοντας κινδύνου για εμφάνιση Διαβήτη;

Όγκοι επινεφριδίων: Παράγοντας κινδύνου για εμφάνιση Διαβήτη;

Διπλάσιο κίνδυνο εμφάνισης Διαβήτη τύπου 2 ή προδιαβήτη αντιμετωπίζουν τα άτομα με μη λειτουργικούς όγκους επινεφριδίων, δηλαδή εκείνους τους όγκους που θεωρείται ότι δεν παρουσιάζουν κίνδυνο για την υγεία.

Περισσότερα
Γονιδιακή θεραπεία αντιστρέφει μία μορφή κληρονομικής τύφλωσης

Γονιδιακή θεραπεία αντιστρέφει μία μορφή κληρονομικής τύφλωσης

Την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για την αντιμετώπιση μιας κληρονομικής ασθένειας των ματιών που μπορεί να οδηγήσει τους πάσχοντες στην ολική τύφλωση, ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA). Η θεραπεία διορθώνει μία συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη, την RPE65, η οποία εμποδίζει την ομαλή λειτουργία μιας πρωτεΐνης που είναι απαραίτητη για την όραση....

Περισσότερα
Μεγάλη πρόοδος για τη θεραπεία του Διαβήτη τύπου 1 με Βλαστοκύτταρα

Μεγάλη πρόοδος για τη θεραπεία του Διαβήτη τύπου 1 με Βλαστοκύτταρα

Οι επιστήμονες υποστηρίζουν ότι έχουν σημειωθεί σημαντικές πρόοδοι για τη θεραπεία του Διαβήτη τύπου 1 με τη χορήγηση βλαστοκυττάρων. Μελλοντικά θα μπορούσαν ακόμα και να αλλάξουν ριζικά τον τρόπο αντιμετώπισής του. Όπως εξηγεί η καθηγήτρια Ιατρικής στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης Κοκκώνα Κουζή-Κολιάκου, ο Διαβήτης τύπου 1 είναι μία αυτοάνοση ασθένεια, η οποία...

Περισσότερα