Βασικές αιτίες ακράτειας ούρων στις γυναίκες – Ποια η καλύτερη αντιμετώπιση!
Το αίσθημα της ακράτειας το έχουν νιώσει σχεδόν όλη κάποια στιγμή της ζωής τους. Η συνεχόμενη και μη ελέγξιμη μορφή αυτής της κατάστασης είναι η ακράτεια ούρων που εκδηλώνεται κυρίως σε γυναίκες και λιγότερο σε άνδρες. Η ακράτεια μπορεί να οφείλεται σε πολλές αιτίες, μπορεί να είναι παροδική αλλά και...
Άδεια Κυκλοφορίας στη νέα θεραπεία κατά δύο τύπων επιθετικού Non-Hodgkin λεμφώματος χορήγησε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή στην Kite, θυγατρική εταιρεία της Gilead
Νέα θεραπευτική επιλογή για τους ενήλικες ασθενείς στην Ευρώπη, καθώς η axicabtagene ciloleucel γίνεται η πρώτη θεραπεία CAR T που λαμβάνει ευρωπαϊκή έγκριση για δύο τύπους επιθετικού Non-Hodgkin λεμφώματος Η Kite, θυγατρική εταιρεία της Gilead (Nasdaq: GILD), ανακοίνωσε σήμερα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε Άδεια Κυκλοφορίας στην axicabtagene ciloleucel ως θεραπεία...
Νέα θεραπεία για τη φαλάκρα υπόσχεται φάρμακο για την οστεοπόρωση
Ένα φάρμακο που αρχικά χρησιμοποιήθηκε κατά της οστεοπόρωσης, ανακαλύφθηκε ότι μπορεί να φέρει αποτελέσματα και στην θεραπεία για τη φαλάκρα, βοηθώντας στην εκ νέου ανάπτυξη των μαλλιών.
Τρανσθυρετίνη μυοκαρδιοπάθεια: Ελπίδες από θεραπεία για την θανατηφόρα νόσο
Νέα σημαντικά δεδομένα προκύπτουν για τη θεραπεία με το φαρμακευτικό σκεύασμα tafamidis σε ασθενείς με σχετιζόμενη με την τρανσθυρετίνη μυοκαρδιοπάθεια.
Ακμή: Υπάρχει οριστική θεραπεία;
Η ακμή είναι ένα πρόβλημα που αφορά χιλιάδες άτομα όλων των ηλικιών και όχι μόνο τους εφήβους, όπως πιστεύαμε παλαιότερα.
Όγκοι επινεφριδίων: Παράγοντας κινδύνου για εμφάνιση Διαβήτη;
Διπλάσιο κίνδυνο εμφάνισης Διαβήτη τύπου 2 ή προδιαβήτη αντιμετωπίζουν τα άτομα με μη λειτουργικούς όγκους επινεφριδίων, δηλαδή εκείνους τους όγκους που θεωρείται ότι δεν παρουσιάζουν κίνδυνο για την υγεία.
Γονιδιακή θεραπεία αντιστρέφει μία μορφή κληρονομικής τύφλωσης
Την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για την αντιμετώπιση μιας κληρονομικής ασθένειας των ματιών που μπορεί να οδηγήσει τους πάσχοντες στην ολική τύφλωση, ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA). Η θεραπεία διορθώνει μία συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη, την RPE65, η οποία εμποδίζει την ομαλή λειτουργία μιας πρωτεΐνης που είναι απαραίτητη για την όραση....
Μεγάλη πρόοδος για τη θεραπεία του Διαβήτη τύπου 1 με Βλαστοκύτταρα
Οι επιστήμονες υποστηρίζουν ότι έχουν σημειωθεί σημαντικές πρόοδοι για τη θεραπεία του Διαβήτη τύπου 1 με τη χορήγηση βλαστοκυττάρων. Μελλοντικά θα μπορούσαν ακόμα και να αλλάξουν ριζικά τον τρόπο αντιμετώπισής του. Όπως εξηγεί η καθηγήτρια Ιατρικής στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης Κοκκώνα Κουζή-Κολιάκου, ο Διαβήτης τύπου 1 είναι μία αυτοάνοση ασθένεια, η οποία...
